Introduction du trophon2

Conformité démontrée

Conformité démontrée
Conformité démontrée

Les agences d’accréditation recherchent des processus de traçabilité conformes aux normes et aux directives fondées sur les évidences. L’appareil trophon2 avec AcuTrace® La technologie RFID, simplifie la création d’enregistrements numériques précis, facilement obtenus à partir de votre trophon2 pour favoriser la préparation aux audits.

 

 

Conformité et archivage pour l’audit

La technologie AcuTrace permet de simplifier la création d’enregistrements numériques précis et accessibles sur votre appareil trophon2 afin de faciliter les audits. AcuTrace capture électroniquement les données de désinfection, conformément aux exigences des États-Unis, du Canada, de l’Australie, du Royaume-Uni et de l’Union européenne.1-14

Ces données sont facilement accessibles afin de répondre aux divers besoins utilisateurs :

  • Étiquette imprimée capturant les éléments AcuTrace® et résultats de cycle de désinfection.
  • Les données de désinfection peuvent être exportées par USB
  • AcuTrace® PLUS permet un accès API permettant l’archivage numérique des données de désinfection*.

 

La famille trophon® inclut trophon® EPR et trophon®2, qui partagent la même technologie de brouillard de peroxyde d’hydrogène à activation sonique.

Demande de renseignements
  1. AORN 2018. Désinfection de haut niveau. In: AORN Guidelines for periOperative Practice. Denver, CO.
  2. ANSI/AAMI ST58 :2013 Stérilisation chimique et désinfection de haut niveau dans les établissements de soins de santé.
  3. Recommandation 2008 du CDC en matière de désinfection et de stérilisation dans les établissements de soins de santé.
  4. 4815 :2006 Établissements de soins de santé en cabinet - Retraitement des instruments et équipements médicaux et chirurgicaux réutilisables, et entretien de l’environnement associé.
  5. 4187 :2014 Nettoyage, désinfection et stérilisation des instruments et du matériel médicaux et chirurgicaux réutilisables, et entretien des environnements associés dans les établissements de santé.
  6. ACIPC/ASUM 2017. Guidelines for Reprocessing Ultrasound Transducers. Australasian Journal of Ultrasound in Medicine. 2017;20(1):30-40.
  7. Australian Commission on Safety and Quality in Health Care. National Safety and Quality Health Service Standards, second edition. November 2017.
  8. CAN/CSA-Z314-18. Canadian Medical Device Reprocessing. Février 2018.
  9. Health Service Executive. Quality Improvement Division (2017). HSE Guidance for Decontamination of Semi‐critical Ultrasound Probes; Semi‐invasive and Non‐invasive Ultrasound Probes.
  10. Health Protection Scotland (2016). NHSScotland Guidance for Decontamination of Semi-Critical Ultrasound Probes; Semi-invasive and Non-invasive Ultrasound Probes.
  11. Welsh Health Technical Memorandum (2014). WHTM 01-06 - Decontamination of flexible endoscopes Part C: Operational management,
  12. Department of Health (UK) (2016). Health Technical Memorandum 01-06 Part C Operational management.
  13. Ministère des affaires sociales et de la santé (2016). INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins.
  14. Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention and Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten
Suivante
Optimisation du processus